A FDA approva u trattamentu di sclerosi multipla Ocrevus

Finu à u 1993, quandu l'interferonu beta-1b hè statu appruvatu cum'è a prima terapia, ùn ci era micca trattamentu per a sclerosi multiplica (MS). In marzu di u 2017, l'Amministrazione Alimentare è Medica di i Stati Uniti (FDA) hà appruvatu Ocrevu (ocrelizumab), chì hà purtatu una speranza rinuvata à e persone cun MS. Dapoi chì hè statu approvatu da a FDA, Ocrevus hà mostratu assai prumesse.
Cosa hè a sclerosi multipla?
Ci hè nisuna causa cunnisciuta di sclerosi multipla . Ci hè una credenza diffusa chì MS ùn hà un fattore unicu chì a causa, ma piuttostu hè u risultatu di più fattori. Eppuru, a MS hè cunsiderata cum'è una malattia autoimmune, vale à dì chì u corpu ùn ricunnosce micca una parte normale di u corpu è l'attacca, pensendu chì hè straniera. A SM affetta à e donne significativamente più cà l'omi per una ratio di 3 o 4 à 1. Ancu se pò esse diagnosticata à ogni età, a MS hè più comunemente diagnosticata trà l'età di 20 è 40.
Chì ghjè Ocrevus?
Senza alcuna cura, e opzioni di trattamentu attuali di MS si focalizanu nantu à accelerà a recuperazione da l'attacchi, rallentendu a progressione di a malattia è cuntrullendu i sintomi. Ci hè quattru tippi di MS , ma i dui tippi più cumuni sò MS Recidive-Remitting (RRMS) è Primary-Progressive MS (PPMS), chì inseme contanu 95% di a diagnosi di MS. Ocrevus hè u solu medicamentu chì tratta sia RRMS sia PPMS, vale à dì chì 95% di e persone cun MS puderanu cunsiderà questu medicamentu per trattamentu.
Ocrevus travaglia cum'è un anticorpu monoclonale chì si lega à e cellule B specifiche. A maiò parte di e cellule B portanu un anticorpu chjamatu CD20. CD20 hè pensatu per suscitarà una reazione immune da u corpu, pruvucendu à attaccà parti di u sistema nervosu di u corpu. Quandu si lega à e cellule B chì portanu l'anticorpu CD20, Ocrevus impedisce quella reazione immunitaria è impedisce cusì a rottura di u sistema nervosu chì finalmente porta à disabilità per e persone cun MS. Ocrevus si lega solu à queste cellule, è micca à e cellule plasmatiche è e cellule staminali, affinchì u sistema immunitariu generale di u paziente ùn sia influenzatu.
Cumu hè amministratu Ocrevus?
Ocrevus hè amministratu per via intravenosa ogni sei mesi. A dosa iniziale di 600 mg hè data cum'è duie dosi separate di 300 mg, date più di 2,5 ore, duie settimane di distanza. Dopu à a prima dosa, ogni dosa hè una sola dosa di 600 mg, amministrata per un periodu di trè ore. Questu face a terapia cunveniente per i pazienti chì utilizanu Ocrevus. Avè da andà per iniezioni nantu à una basa biennale hè una frequenza assai menu pesante di altre opzioni di trattamentu. Spessu i farmaci (cume un antistaminicu è / o un steroide) saranu amministrati prima di Ocrevus per prevene una reazione da u medicamentu.
Chì sò l'effetti secundari di Ocrevus?
Potenziale effetti collaterali di Ocrevus durante l'amministrazione include:
- Reazzioni cun infusione
- Pressione sanguigna bassa
- Frebba
- Nausea
- Rash
- Sturdimentu
- Infezzione di e vie respiratorie superiore è inferiore
- Infezzione di a pelle
- Depressione
- Dolore di schiena
- Dolore in l'estremità
Trà 34% -40% di i pazienti anu sviluppatu una reazione d'infusione durante i prucessi clinichi. Questi sintomi parenu accade principalmente durante a prima infusione è u risicu per e reazioni successive à l'infusione diminuisce dopu. I pazienti devenu esse monitorati per almenu un'ora dopu l'infusione ancu se una reazione d'infusione puderia accade in 24 ore dopu l'infusione.
Quantu costa Ocrevus?
Ocrevus hè statu appruvatu da a FDA u 28 di marzu di u 2017 , è era dispunibule pocu dopu. U trattamentu MS hè pruduttu da Genentech . U prezzu di listinu annuale per u trattamentu Ocrevus era $ 65,000. A copertura assicurativa varierà da fornitore à fornitore, ma pudete sempre aduprà a vostra carta SingleCare per risparmià nantu à u vostru Prescrizione Ocrevus .