A droga di perdita di pesu Belviq ritirata da u mercatu di i Stati Uniti in mezu à e preoccupazioni chì aumenta u risicu di cancheru
Belviq-una droga di perdita di pesu-hè stata cacciata da u mercatu di i Stati Uniti per via di una dumanda di ritruvamentu di u mercatu FDA. I dati mostranu un risicu aumentatu di cancheru paragunatu à un placebo.
A FDA approva u primu Eliquis genericu: apixaban
Quelli à risicu di colpu averanu prestu una alternativa più economica à Eliquis, un diluente di sangue. A FDA hà appruvatu 2 versioni di Eliquis genericu (apixaban) in Dicembre 2019.
A FDA approva Erleada, un novu trattamentu di u cancheru di prutata
Erleada hè u primu medicamentu appruvatu da a FDA per i tumori resistenti à l'ormoni, senza diffusione (resistenti à a castrazione non metastatica) - chì vene cum'è nutizie di benvenuta per i pazienti cun cancru di prutata.
A FDA approva Ervebo, u primu vaccinu Ebola
Ervebo, u primu vaccinu mundiale di u virus Ebola marca una tappa di salute publica per prutege contra sta malatia cuntagiosa.
Tuttu ciò chì sapemu di Favilavir, u trattamentu potenziale di coronavirus
Favilavir hè un medicamentu antivirale chì hè adupratu cum'è trattamentu per l'influenza in Giappone è hè avà sottumessu à prove cliniche contr'à COVID-19 in Cina.
A FDA approva u genericu Gilenya
U 5 di Dicembre di u 2019, l'Alimentazione è Drug Administration di i Stati Uniti (FDA) anu annunziatu l'approvazione per fingolimod, a forma generica di Gilenya, una droga chì tratta MS.
9 versioni generiche di Lyrica avà dispunibuli à costi più bassi per i pazienti
A FDA hà appruvatu 9 versioni di Lyrica generic (pregabalin) per abbassà u so costu. L'anticonvulsivu genericu puderia costà $ 320- $ 350 menu di marca Lyrica.
A FDA approva u primu medicamentu orale per i sanguinamenti pesanti da i fibromi uterini
Un medicamentu orale sarà prestu dispunibule per alleviare u sanguinamentu menstruale pesante (menorragia) da i fibromi uterini, grazie à l'approvazione FDA di Oriahnn.
A FDA richiama metformina à pillule à liberazione estesa
In maghju 2020, a FDA hà publicatu un avvisu di richiamatu volontariu per e compresse di metformina ER 500 mg. U 4 di ghjennaghju 2021, u richiamu hè statu allargatu.
Amparate nantu à 5 novi farmaci chì venenu in 2020
A FDA approva novi farmaci ogni annu. Certi ghjunghjenu ghjustu à u mercatu, mentre altri sò ritardati. Quessi sò i più eccitanti in strada.
Farmaci generichi appena dispunibili in 2019
Quaranta medicazione sò diventati dispunibili cum'è generichi in 2019. Vede cumu questi novi medicinali generici si paragunanu à i so omologhi di marca.
A FDA tira tutte e forme di ranitidina da u mercatu di i Stati Uniti
Site un utilizatore di Zantac o di u so genericu? Amparate ciò chì significa per voi chì e farmacie anu smessu di offra e pillule per via di i ricordi di ranitidina.
A FDA approva Qelbree, un novu medicamentu ADHD non stimulante
Qelbree (viloxazine), u primu novu medicamentu non stimulante per ADHD in 10 anni, serà dispunibule per i pazienti in u secondu trimestre di 2021.
A FDA approva l'interruttore Rx-a-OTC per a lozione di pidocchi
Questa lozione di pidochji di capu solu prescritta, Sklice, hè oramai dispunibuli in vendita.
